N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（NAG）測試盒操作流程描敘：
         1、將要進行實驗的版孔進行設定好，標準品 5 個點，每個點設定平行，需要用到 10 個孔，空白只需 1 個孔。剩下孔可以做為樣本孔
         2、 稀釋標準，準備好 5 個 EP 管，然后在每個 EP 管中加入 150 微升標準稀釋液，編上編碼，分別為 1，2，3，4,5，在 1 號管中加入 150 標準品，用槍頭反復吹打 10 次左右（注意控制幅度不要過大容易產生氣泡）如果有渦旋儀可以在渦旋儀上渦旋 5 秒左右，然后換槍頭，在 1 號管中取 150 微升加入到 2 號管，后面過程一次類推。最后稀釋完，前面 4 個管中每管液體在 150 微升，5 號管為 300 微升。濃度是從大到小。
         3、 標準、樣本、空白加樣：標準是每個濃度點 2 個孔（做平行），每孔加入 50 微升，加樣過程中注意換槍頭，樣本孔中每孔加入 50 微升，加樣過程中注意換槍頭，空白孔加入 50 微升標準稀釋液或者樣本稀釋液。特別要說明的是，標準加樣和樣本加樣盡量控制在 15 分鐘內加完，如果時間拖的太長，會導致前面孔先反應后面孔才開始反應，這樣數值偏差過大。加完樣后蓋上封板膜，至 37 攝氏度孵育 30 分鐘.
        4、洗版，在孵育過程中可以將洗滌液配好，20 ml30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水或者去離子水定容到 600 ml 即可。每孔加入 250-300 微升的洗滌液（不要漫過版孔），（如果有震蕩儀的話，可以講板子放入震蕩儀上 5 秒左右，然后靜止三十秒，沒有請忽略次過程）將板子在桌子上晃動 5 秒左右，然后靜置 30 秒，甩干，拍板。說明：甩干過程盡量要快，1 秒內就可以完成，不要慢慢傾斜倒掉液體，直接翻板甩掉液體即可。拍板過程需要在桌子上墊一層吸水紙或者濾紙，版孔朝下拍幾下，拍干區別主要看吸水紙和濾紙上沒有明顯的水漬為完成。
         5、每孔加入 50 微升的酶標試劑，此處在空白孔中不需要加（空白孔為空），孵育 30 分鐘。
         6、  洗版同步驟 4
         7、顯色，先每孔中加入 50 微升的顯色 A 液，然后每孔中加入 50  微升顯色  B  液。避光 37 攝氏度顯色 15 分鐘
         8、終止，每孔加入 50 微升的終止液，注意，加完終止液必須在 15  分鐘內讀數，超過時間讀數無效。在規定時間內讀數都是有效的。
         9、至此，整個實驗結束。
肉瘤抗原1(SAGE1)ELISA試劑盒
肉毒堿脂酰轉移酶(CACT)ELISA試劑盒
肉毒堿O-乙酰基轉移酶(CRAT/CAT1)ELISA試劑盒
溶血血小板活化因子(lyso-PAF)ELISA試劑盒
溶血補體(Hc)ELISA試劑盒
溶酶體相關膜蛋白2(HLAMP-2)ELISA試劑盒
溶菌酶(LZM)ELISA試劑盒
絨毛膜促性腺激素β(β-HCG)ELISA試劑盒
絨毛膜促性腺激素β(β-CG)ELISA試劑盒
絨毛膜促性腺激素(HCG)ELISA試劑盒
妊娠相關血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒
妊娠相關蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒
妊娠特異性蛋白B(PSPB)ELISA試劑盒
妊娠特異性β1糖蛋白4(PSG4)ELISA試劑盒
妊娠特異性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)ELISA試劑盒
妊娠皰疹抗體(HG)ELISA試劑盒
熱休克因子1(HSF-1)ELISA試劑盒
熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA試劑盒
熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒
熱休克蛋白72(HSP-72)ELISA試劑盒
熱休克蛋白72(HSP72)ELISA試劑盒
熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒