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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKR3350 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20 mg/支 |
| 純度 | HPLC≥98%% |
| CAS編號 | 191729-44-9 |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
對照品實驗方法與判定：
191729-44-9通關(guān)藤苷I1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品中文名稱： 通關(guān)藤苷I
中文別名： 通關(guān)藤甙I
英文名： Tenacissoside I
英文別名： Tenacissimoside B；;(3beta,*lpha,11alpha,12beta,14beta,17alpha)-12-(Acetyloxy)-11-(benzoyloxy)-3-[[2,6-dideoxy-4-O-(6-deoxy-3-O-methyl-beta-D-allopyranosyl)-3-O-methyl-beta-D-arabino-hexopyranosyl]oxy]-8,14-epo
外觀： 無色針狀晶體
規(guī)格： 20 mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 蘿藦科牛奶菜屬植物通關(guān)藤 Marsdenia tenacissima (Roxb.) Wight et Arn.
溶解性： 可溶于甲醇、DMSO，不溶于石油醚、氯仿、二氯甲烷等溶劑。
熔點： 152～156 ℃
旋光度： +30° (甲醇)
： 平喘、、及良好的活性
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
產(chǎn)品名稱 | 191729-44-9通關(guān)藤苷I |
英文名稱 | Tenacissoside I |
貨號 | BKR3350 |
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
以下是191729-44-9通關(guān)藤苷I的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
HINDIII 5,000U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
HINDIII 5x5,000U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
HINDIII, HC 25,000U (50U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
HINDIII 10,000U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
HPAII 1,000U (10U/ul) 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
麥冬Ophiopogon japonicus (Thunb) Ophiopogonin D‘ 麥冬皂苷D‘ 65604-80-0 C44H70O16 ≥98%
維生速B2VitcminB220mg/支;HPLC≥99%
苦參 Sophora flavescens Ait. ifolirhizin 三葉豆紫檀苷 6807-83-6 C22H22O10 表阿每素(5894
中藥對照藥材小葉榕121280-200503TLC法鑒別
lithospermic acid紫草酸度：98%
puno1-hspn pUNO1-hSPN 20 μg
puno1-hspp1 pUNO1-hSPP1a 20 μg
puno1-hsqstm1 pUNO1-hSQSTM1a 20 μg
puno1-hsrc pUNO1-hSRC 20 μg
puno1-hsrf pUNO1-hSRF 20 μg
191729-44-9通關(guān)藤苷I胸腺嘧啶 Thymine 100mg
五味子醇SchiscndrcChunYi20mg
王不留行黃同苷 Vacenin 53452-16-7 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
供HPLC含量消旋山莨菪堿雜質(zhì)I101135-201001常溫，避光20mg
地膚子皂苷Ic;地膚子皂甙Ic Momordin Ic 96990-18-0 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
技術(shù)：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學(xué)反應(yīng)試驗產(chǎn)品僅供科研使用
