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| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKR3440 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 包裝規(guī)格 | 20 mg/支 |
| 純度 | ≥ 98%% |
| CAS編號 | 39262-14-1 |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
技術(shù)：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用
產(chǎn)品名稱 | 39262-14-1人參皂苷CK |
英文名稱 | Ginsenoside CK |
貨號 | BKR3440 |
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品中文名稱： 人參皂苷CK
英文名： Ginsenoside CK
英文別名： 20(S)-Ginsenoside C-K；(20S)-20-(β-D-Glucopyranosyloxy)dammara-24-ene-3β,12β-diol
CAS登錄號： 39262-14-1
分子式： C36H61O8
分子量： 621.88
分子結(jié)構(gòu)：
外觀： 白色粉末
規(guī)格： 20 mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。
提取來源： 五加科人參（Panax ginseng C. A. Mey）
溶解性： 可溶于水，不溶于石油醚、氯仿等有機(jī)溶劑。
： 、、和。及。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：
39262-14-1人參皂苷CK1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。
4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
以下是39262-14-1人參皂苷CK的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
FASTDIGEST BSEMI 20 rxns 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
FASTDIGEST MBII 100 rxns 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
FASTDIGEST PAGI 50 rxns 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
FASTDIGEST TATI 20 rxns 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
FASTDIGEST XAGI 100 rxns 限制性內(nèi)切酶和克隆酶
四葉蘿芙木Rauvolfia teaphylla Peraksine 霹靂蘿芙辛堿 15527-80-7 C19H22N2O2 ≥95%
原兒茶醋Protocctqchuicccid20mg/支
升Cimicifuga foetida Visnagin 甲氧呋 82-57-5 C13H10O4 (1R-(+-順式-蒎烷;松節(jié)烯168301
中藥對照藥材牛黃121328-200301TLC法鑒別
3,5-Dimetxoxy-4-xy7noxybenldehyde丁香醛度：≥97%
puno1-mifi16 pUNO1-mIFI16 20 μg
puno1-mifit1 pUNO1-mIFIT1 20 μg
puno1-mifit2 pUNO1-mIFIT2 20 μg
puno1-mifit3 pUNO1-mIFIT3 20 μg
puno1-mifitm1 pUNO1-mIFITM1 20 μg
39262-14-1人參皂苷CK香葉子樹Lindera sychnifolia Pinocembrin 松屬素 480-39-7 C15H12O4 ≥98.5%
蓮心減LicnXinjicnHPLC≥98%;20mg/支
紅背桂花Excoecaria cochinchinensis Zeorin 澤渥萜 22570-53-2 C30H52O2 ≥98%
HPLC法含量測定錄解定100501-200901常溫，避光100mg
Indigotindisulfonate wo7ium靛藍(lán)胭脂紅標(biāo)準(zhǔn)品860-22-0 500mg
HPLC注意事項(xiàng)：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時(shí)要用異丙醇過渡一下。
